二代测序中计算有多少个count数才有研究意义?

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已经有不同材料的全基因组二代测序数据，查找是否存在某个已知基因？

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如何计算碱基偏好性？

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一般报告基因组某个碱基突变是指正链还是负链

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在riboseq分析中，如何对没有起始密码子和终止密码子的转录本进行三碱基准确性分析？

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小麦660K芯片里，参考碱基那一列的A/C，哪个才是参考基因组的碱基？

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axel，wget下载数据出错的问题，没头绪

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二代测序得到测序数据组装完成后如何进行丰度计算

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三代测序使用进行gmap比对

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请问在不考虑测序质量的情况下，如何根据bam文件获得比对到指定position的碱基？

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问 reads数越多，滑窗内GC含量降低

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问 高度杂合变异材料的遗传变异研究采取方法讨论

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问 为什么单端测序的数据解压会出现多个文件？

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问 新人求教关于测序以及免疫的问题

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问 可否用sanger测序测某一基因的上下游序列

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问 双端测序一定要paired去mapping吗？

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问 T to T测序中ONT测序起到的作用

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问 为什么单细胞测序需要对UMI去重而二代测序不需要去重？

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问 常用的对测序序列进行聚类分析的软件有什么？及其使用的了什么算法？

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