rMATS是如何得到外显子的两种isform的？

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进行转录组数据分析时，进行cuffdiff后的输出文件gene_exp.diff中，一个基因出现了两个不同的表达量数据，应该如何处理？

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请问一下，使用conda install deeptools之后，出现如下报错，如何解决呢？

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请问在不考虑测序质量的情况下，如何根据bam文件获得比对到指定position的碱基？

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如何对特征数量少的空间蛋白组数据进行细胞聚类？

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问题：如何筛选WGCNA分析得出的consensus module中的hub基因？

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linux条件下，如何只删除文件夹

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如何计算碱基偏好性？

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问 不同比对软件出的结果能进行比较吗？

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问 synapser无法加载

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问 转录组

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