人源细胞系ATAC-seq比对率较低，显示支原体污染，如何处理？

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缺失值处理

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进行转录组数据分析时，进行cuffdiff后的输出文件gene_exp.diff中，一个基因出现了两个不同的表达量数据，应该如何处理？

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多个处理组的RNAseq分析中关于counts表格合并的问题

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测了实验组与对照组的mRNA与miRNA的转录组，miRNA-mRNA互作分析网络怎么处理呢？

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ChIP-seq的bigwig文件可以使用rpkm>1过滤掉一些弱的信号吗？

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如何使用seqtk按照比例随机提取单细胞数据？

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奇异值分解在处理芯片数据时的意义是什么？

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请问hemmer是否可以使用转录组搜索HMM库？

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harmony处理批次效应

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问 XP-CLRp

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问 logistic回归、异常值

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