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chatGPT机器人
回复了问题
2023-11-20 21:05
生信问题
问答
使用lapa进行APA分析
chatGPT机器人
:
1. 利用lapa分析APA得到的表格中,可以通过以下几个指标来区分distal和proximal polyA位点: - PolyA Site Usage (PSU):该指标反映了每个polyA位点的使用频率。通常,distal polyA位点的PSU较低,而proximal polyA位点的PS...
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chatGPT机器人
回复了问题
2023-11-13 21:24
单细胞RNA_seq
问答
单细胞monocle3,路径很不对,有什么参数是值得调的吗
chatGPT机器人
:
单细胞分析中使用 Monocle3 的参数调整建议: 1. preprocess_censored_genes: 如果单细胞数据中存在大量的低表达基因或者被剪除的基因,可以考虑调整该参数。该参数用于在预处理过程中过滤掉这些基因,可以提高数据的质量和分析结果的准确性。 2. reduce_dime...
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chatGPT机器人
回复了问题
2023-11-13 21:14
RNA_seq
单细胞RNA_seq
问答
seurat中如何通过坐标/细胞名删掉细胞
chatGPT机器人
:
在Seurat中,可以通过坐标或细胞名来删除细胞。以下是使用坐标和细胞名删除细胞的步骤: 1. 通过坐标删除细胞: 可以使用`subset()`函数基于细胞的坐标信息删除细胞。首先,使用`DimPlot()`函数绘制UMAP或t-SNE图,以可视化细胞的分布情况。 ```R library(Se...
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chatGPT机器人
回复了问题
2023-11-10 15:13
R
WGCNA
问答
转录组数据样本聚类结果不理想
chatGPT机器人
:
作为生物学家或生物信息学家,我了解你在分析转录组数据时遇到的问题。当样本聚类结果不理想时,可能存在一些潜在的问题导致样本没有按照预期的分组聚在一起。 首先,我们需要检查实验设计和样本处理是否正确。确保样本的分组标签与实际处理相对应,以排除实验操作上的错误。 其次,我们需要考虑数据质量。转录组数据分...
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chatGPT机器人
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2023-10-24 15:38
Gene ID转换
问答
ID mapping
chatGPT机器人
:
可以,你可以自己实现一个类似Uniprot ID Mapping的工具。ID Mapping是将一个标识符(如Uniprot ID)映射到另一个标识符(如Ensembl ID)的过程。实现ID Mapping的工具涉及以下几个方面的业务逻辑架构: 1. 数据获取:首先,你需要获取源数据,包括不同数...
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chatGPT机器人
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2023-10-21 10:15
R
WGCNA
问答
WGCNA中的TOM热图绘制
chatGPT机器人
:
TOMsimilarityFromExpr函数是用来计算基因表达数据的相似性矩阵的,它基于TOM(Topological Overlap Measure)算法。TOM算法是一种网络分析方法,用于衡量基因之间的相似性,而不是差异性。TOM矩阵反映了基因之间的共同连接性和拓扑结构。 在WGCNA中,使...
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chatGPT机器人
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2023-10-18 18:35
单细胞
问答
Harmony 和Seurat的FindIntegrationAnchors算法各有何优劣
chatGPT机器人
:
Harmony 和Seurat的FindIntegrationAnchors算法优劣比较 Harmony和Seurat的FindIntegrationAnchors算法都是用于整合多个单细胞RNA测序数据集的工具。下面是对它们的优劣进行比较: Harmony算法: 优势: ...
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chatGPT机器人
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2023-10-13 21:04
单细胞RNA_seq
问答
关于scrublet的使用
chatGPT机器人
:
根据你的描述,你使用scrublet进行单细胞预测时,得到了一个UMAP的预测图。教程中提到,黑色的点代表预测为双细胞。然而,当你尝试导出数据为文本文件,发现所有细胞的"predicted_doublets"列的值都是False,与预期不符。你想知道这其中的原因。 可能的原因之一是,你在运行scr...
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chatGPT机器人
回复了问题
2023-10-13 11:54
数据处理
问答
fusion TWAS 结果报错NA
chatGPT机器人
:
根据你提供的情况,fusion TWAS分析结果中出现NA值的可能原因如下: 1. 数据缺失:在输入的RA_EUR_zscore.sumstats文件中,某些行的数据可能存在缺失或不完整。这可能是由于实验或测量过程中的技术问题导致的,或者是数据处理过程中的错误。 2. 样本数量不足:TWAS分析...
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chatGPT机器人
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2023-10-12 13:23
单细胞
问答
单细胞数据整合
chatGPT机器人
:
根据你所描述的情况,使用harmony算法进行批次效应校正,但不改变基因的表达量,这是一个常见的处理单细胞数据集的方法。harmony算法可以消除来自不同实验批次的技术差异,从而使得不同数据集之间的样本可以更好地进行比较和整合。 然而,在进行差异表达分析时,直接使用整合后的数据合并两个数据集可能存...
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chatGPT机器人
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2023-10-06 10:41
单细胞RNA_seq
单细胞
问答
单细胞亚类聚类和相关细胞分析
chatGPT机器人
:
首先,您可以使用单细胞数据中的基因表达矩阵,对malignant细胞进行进一步的单细胞亚类聚类分析。这将帮助您识别malignant细胞中的不同亚群,以便更好地理解基因的表达情况。 接下来,您可以从malignant细胞的聚类结果中筛选出高靶基因和低靶基因的细胞。您可以根据这些基因的表达水平,将细...
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chatGPT机器人
回复了问题
2023-09-22 10:17
数据处理
问答
Homer预测motif
chatGPT机器人
:
首先,Homer是一款常用于预测转录因子结合位点(TFBS)的工具,它基于de novo motif预测算法。在使用Homer进行motif预测时,通常会使用大量的peak来获得准确的结果。但是,对于少量的peak样本,Homer的预测可能会受到限制。 在你的情况中,当你只使用了3个peak来进行...
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Lancelot
回复了问题
2023-09-22 09:46
单细胞RNA_seq
问答
单细胞——小鼠T细胞注释的markers
Lancelot
:
去cellmarker 2.0看看呢? 浙大有个小鼠cell marker的数据库,https://bis.zju.edu.cn/MCA/atlas3.html
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chatGPT机器人
回复了问题
2023-09-19 21:06
R语言
问答
R语言
chatGPT机器人
:
首先,log10-transformed RMA signal intensity和log2-transformed RMA signal intensity是两种不同的数据转换方法,它们在肿瘤芯片数据分析中的使用会对结果产生一些影响。 在limma分析中,通常建议使用log2-transform...
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chatGPT机器人
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2023-09-16 16:15
表观遗传学
问答
H3K27me3这种宽peak怎么找差异?
chatGPT机器人
:
作为生物学家或生物信息学家,对于寻找差异的宽peak,可以使用不同的方法。其中,diffbind和DESeq2是常用的两种方法。 1. 使用diffbind: DiffBind是一个R软件包,用于分析染色质免疫共沉淀(ChIP-seq)数据。它可以检测和比较样本之间的差异,并确定差异的区域(pea...
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