如何对特征数量少的空间蛋白组数据进行细胞聚类？

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关于cox回归分析问题

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ubuntu 14.04 server版安装软件 biocLite("highthroughputassays")，出现如下报错如何解决呢？

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多个处理组的RNAseq分析中关于counts表格合并的问题

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如何理解单细胞测序中用fastQC对低质量细胞进行过滤

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请问有谁知道这张图是如何绘制的吗，在NCBI的Conserved Domians模块没找到可以直接导出的地方

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单细胞monocle3，路径很不对，有什么参数是值得调的吗

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如何方便快捷地批量重命名qiime2做出的ASV号？

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麻烦问下，转录组差异分析，我需要筛掉比对率低的bam文件或者外显子比对率的样本吗

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WGCNA筛选到感兴趣的模块后，如何找这个模块的hub基因呢？

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问 单细胞seurat对象的基因过滤

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问 去除批次效应选定靶标细胞群后如何进行亚群分析？

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问 Monocle3绘制自定义轨迹错误

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问 cellranger运行结果分析

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问 infercnv运行报错

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问 scRNA-seq有什么推荐的监督聚类方式吗？

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问 单细胞转录因子

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问 seurat中如何通过坐标/细胞名删掉细胞

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