基因表达芯片的分类问题

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harmony整合样本前需要分别预处理吗？

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如何处理fastqc报告中duplication level报错的问题

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harmony处理批次效应

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公司双端测序的数据R1R2处理

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缺失值处理

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人源细胞系ATAC-seq比对率较低，显示支原体污染，如何处理？

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芯片数据的批次效应 对 差异表达基因的计算结果 影响大不大？

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使用MAS5.0处理过的芯片数据，能不能直接取对数后用limma包找差异表达基因，为什么不能？

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