使用fastp软件对fastq文件质控的问题

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基因本体论分析上下调基因差异

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stringtie 得到的gtf 通过DESeq2分析后stringtieID 如何转换成esmbleID

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人工智能技术目前在生信分析中有哪些应用?

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scRNA-seq有什么推荐的监督聚类方式吗？

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R语言作火山图问题

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deeptools对ChIP-seq可视化中bw文件的选择问题？

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如何处理fastqc报告中duplication level报错的问题

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用R画RNA_seq中变化显著的heatmap聚类热图

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在很多分析表达谱芯片的教程中，使用limma 包寻找差异表达基因，都是先找到差异表达探针，再把探针注释为基因id，为何不先进行注释再计算差异表达呢？这两种方法有什么区别呢？

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问 VCONTACT2的结果文件genome_by_genome_overview如何进行统计分类

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问 由cutesv流程鉴定到的SV有特别多的缺失基因型

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问 蛋白保守序列分析

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问 如何提取比对上某一个基因或者某一段序列的所有reads

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问 Protein-Protein Docking 膜蛋白受体研究

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问 GAPIT包导出的GWAS结果如何添加新的阈值线？以及GAPIT的结果文件中的nobs、H&B.P.Value、Effect分别是什么意思？

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问 如何按一个列表对基因型文件进行过滤，剔除不需要的样本？

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问 群体内同源基因的所有变异

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问 unicycler混合拼接结果是否还需要纠错

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问 MCPcounter输入TCGA矩阵的要求？

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