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多个处理组的RNAseq分析中关于counts表格合并的问题

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人源细胞系ATAC-seq比对率较低，显示支原体污染，如何处理？

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测了实验组与对照组的mRNA与miRNA的转录组，miRNA-mRNA互作分析网络怎么处理呢？

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安捷伦（Agilent）的数据处理软件Feature Extraction Software的默认的数据标准化的算法是什么？最后得到的值是否做了log2处理？是否是RMA或者MASS的一种？

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