harmony整合样本前需要分别预处理吗？

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seqtk的使用技巧，可以处理那些序列问题？

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进行转录组数据分析时，进行cuffdiff后的输出文件gene_exp.diff中，一个基因出现了两个不同的表达量数据，应该如何处理？

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去除批次效应选定靶标细胞群后如何进行亚群分析？

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Harmony 和Seurat的FindIntegrationAnchors算法各有何优劣

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测了实验组与对照组的mRNA与miRNA的转录组，miRNA-mRNA互作分析网络怎么处理呢？

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芯片数据去除批次效应一般用什么软件 如何操作？

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运行harmony后counts数变成小数

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请问RNA-seq采用poly A(+)策略建库，处理数据时若不去除rRNA会对后续分析有何影响？

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xpclr的XPCLR_score的inf值应该怎么处理

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问 seurat包，如何调节大热图左侧的基因字体大小

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问 单细胞转录因子

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问 pseudobulk分析

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问 空转bin_size

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问 singularity查到不到指定输入文件位置

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问 celseq2转换单细胞原始数据

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问 单细胞RNA-seq分析流程

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问 使用seurat包，导出特定cluster的细胞-基因counts矩阵。出现问题

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问 单细胞monocle3，路径很不对，有什么参数是值得调的吗

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