公司双端测序的数据R1R2处理

2781 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

chromosome名称转换 的批量处理

1815 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

请问RNA-seq采用poly A(+)策略建库，处理数据时若不去除rRNA会对后续分析有何影响？

1870 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

芯片数据去除批次效应一般用什么软件 如何操作？

1732 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

xpclr的XPCLR_score的inf值应该怎么处理

2463 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

进行转录组数据分析时，进行cuffdiff后的输出文件gene_exp.diff中，一个基因出现了两个不同的表达量数据，应该如何处理？

1755 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

RNA-seq不同样本多个生物学重复不同处理条件下的如何找差异基因

2337 浏览 2 关注 2 回答 0 评论

去除批次效应选定靶标细胞群后如何进行亚群分析？

3147 浏览 2 关注 2 回答 0 评论

多个处理组的RNAseq分析中关于counts表格合并的问题

2919 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如何处理fastqc报告中duplication level报错的问题

3412 浏览 3 关注 2 回答 0 评论

问 GEO数据读入

1705 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 单细胞亚类聚类和相关细胞分析

1928 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 单细胞分析中在umap聚类（seurat, scanpy)有调整群位置的参数吗？

5028 浏览 2 关注 3 回答 0 评论

问 运行harmony后counts数变成小数

1875 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 请教多个scRNA样本整合问题

2536 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 在用seurat做多样本整合的时候的问题

2673 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 使用seurat包，导出特定cluster的细胞-基因counts矩阵。出现问题

5383 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 seurat包，如何调节大热图左侧的基因字体大小

3249 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 单细胞多样本熵分析样例代码

2204 浏览 2 关注 1 回答 0 评论