该问题已被锁定!
2
关注
2625
浏览

来自不同project的RNA-Seq数据可以直接合并分析吗?

查看全部 1 个回答

孟浩巍 超级管理员 用户来自于: 北京市
2018-10-12 17:27
不建议合并,因为还是有batch的因素的。 关于batch effect的内容,我倒是建议你直接读读DESeq2和cuffdiff的原始paper,因为他们在写这个软件的时候,专门考虑过这个问题。

关于作者

tzjzzrz 注册会员

这家伙很懒,还没有设置简介

问题动态

发布时间
2018-10-11 00:01
更新时间
2018-10-12 17:27
关注人数
2 人关注

相关问题

不同比对软件出的结果能进行比较吗?
在单细胞测序中,不同组的T细胞统计检验方法
不同测序平台的scRNAseq数据集整合(10✖️、smart-seq)
不同种群的the overall synonymous diversity (πS)是什么意思
不同样品中寻找特异的OTU
想问一个RNA-Seq的流程问题
RNA-seq,样本中存在同一基因对应不同的FPKM值
已经有不同材料的全基因组二代测序数据,查找是否存在某个已知基因?
rna-seq数据校正
​单细胞RNA-seq,如何计算不同cluster之间的相关性

推荐内容

关于ceRNA网络构建的后续分析有哪些?
复现
sc-ATAC数据质控
请问cytoscape是怎么构建网络的?
尿代谢组正负离子数据标准化是否可以均用正离子检测出来的肌酐峰
如何方便快捷地批量重命名qiime2做出的ASV号?
ATAC-seq不同测序量样本的差异比较
双端测序一定要paired去mapping吗?
chipseq分析,利用deeptools的computeMatrix reference-point画样本的peak center信号图
All Rights Reserved Powered BY WeCenter V4.1.0 © 2025