无参基因组分析GO富集到了这一步不会做

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在仅有每个样本(有3个repeat)所有转录本的fpkm的情况下，如何利用cuffdiff进行差异基因分析。

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为什么差异基因分析会出现被KO的基因log2FC的数值大于1的情况

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问题：如何筛选WGCNA分析得出的consensus module中的hub基因？

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一般报告基因组某个碱基突变是指正链还是负链

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可否用sanger测序测某一基因的上下游序列

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宏基因组注释率超低

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请问什么是基因组共线性分析？有什么意义？

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转录本坐标转换成基因组坐标

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给我一份最新的cas9蛋白的sgRNA的数据集

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问 tophat报错 & cufflinks安装报错

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问 xpclr的XPCLR_score的inf值应该怎么处理

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问 在使用cutadapt出现了看不懂的报错，使用snakemake编写的代码和报错的log文件内容放在下面，希望大神解惑帮忙看看是出现了什么问题？

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问 新人求教关于测序以及免疫的问题

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问 生信问题（我也不知道该怎么问）

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问 想补充生信统计学知识

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问 备份

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问 不同测序平台的scRNAseq数据集整合（10✖️、smart-seq）

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问 去除数据中特异值的方法

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问 bulk-RNAseq数据集整合

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