单细胞seurat对象的基因过滤

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多种DL based的label transfer自动注释细胞类型,降维clustering两者不太匹配. 如何进行下一步的paga analysis呢?

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使用seurat包，导出特定cluster的细胞-基因counts矩阵。出现问题

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为什么单细胞测序需要对UMI去重而二代测序不需要去重？

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seurat中如何通过坐标/细胞名删掉细胞

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是不是单细胞的chip-seq，cut run这些call peak是不需要对照的，我看代码里没有-c.所以Rna-seq的峰图也是不需要control来call peak的吗？

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如何使用seqtk按照比例随机提取单细胞数据？

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在单细胞测序中，不同组的T细胞统计检验方法

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在做RNA Velocity的时候增殖细胞群总是起点

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单细胞RNA-seq分析流程

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问 如何筛选小鼠lncRNA?

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问 去除批次效应选定靶标细胞群后如何进行亚群分析？

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