是不是单细胞的chip-seq，cut run这些call peak是不需要对照的，我看代码里没有-c.所以Rna-seq的峰图也是不需要control来call peak的吗？

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关于affy芯片Affymetrix Human Genome U133 Plus 2.0 Array的注释文件，为何GEO、affy官方与Bioconductor的注释数据有差别？

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单细胞数据整合

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单细胞数据的多个lib是什么意思呢？

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在很多分析表达谱芯片的教程中，使用limma 包寻找差异表达基因，都是先找到差异表达探针，再把探针注释为基因id，为何不先进行注释再计算差异表达呢？这两种方法有什么区别呢？

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单细胞分析中在umap聚类（seurat, scanpy)有调整群位置的参数吗？

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为什么用prokka注释完，都是假设蛋白质

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在单细胞测序中，不同组的T细胞统计检验方法

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​单细胞RNA-seq，如何计算不同cluster之间的相关性

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使用seurat包，导出特定cluster的细胞-基因counts矩阵。初始数据命名为pbmc

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问 去除批次效应选定靶标细胞群后如何进行亚群分析？

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问 空转bin_size

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问 单细胞多样本熵分析样例代码

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问 请教多个scRNA样本整合问题

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问 monocle3中plot_cells更改其画出来的细胞群的颜色

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问 seurat包，如何调节大热图左侧的基因字体大小

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问 空转bin_size

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