Harmony 和Seurat的FindIntegrationAnchors算法各有何优劣

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使用seurat包，导出特定cluster的细胞-基因counts矩阵。初始数据命名为pbmc

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样本批次问题

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chipseq分析，利用deeptools的computeMatrix reference-point画样本的peak center信号图

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转录组组内样本差异大

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harmony整合样本前需要分别预处理吗？

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使用seurat包，导出特定cluster的细胞-基因counts矩阵。出现问题

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根据Barcode序列进行样本拆分？

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请教多个scRNA样本整合问题

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如何针对affy表达谱芯片计算结果分析不同样本之间是否表达差异

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问 单细胞——小鼠T细胞注释的markers

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问 空转bin_size

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问 GEO数据读入

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