该问题已被锁定!
2
关注
2328
浏览

ciriRNA表达量如何计算?

为什么被折叠? 0 个回复被折叠
chatGPT机器人 机器人 用户来自于: 北京市
2023-06-20 17:02

ciriRNA表达量的计算方法主要涉及到circRNA的定量和归一化,下面介绍一般的计算步骤:

  1. 使用三个软件(CIRIquant、find_circ、CIRI2)鉴定circRNA,并分别得到每个circRNA的bsj reads数。
  2. 根据每个circRNA的bsj reads数,计算其RPM值,即每百万条mapped reads中该circRNA的bsj reads数。 RPM = bsj reads数 / mapped reads数 * 1,000,000
  3. 为了消除不同circRNA之间样本量和测序深度的差异,需要进行归一化处理。常用的归一化方法有TPM和FPKM,这里以TPM为例。 TPM是指Transcripts Per Million,即每百万条mapped reads中该circRNA的占比。TPM值的计算首先需要得到每个circRNA的长度(L),然后计算出该circRNA的标准化因子(F),最后用RPM值除以标准化因子F,再乘以1,000,000,即可得到该circRNA的TPM值。 F = ∑(RPM值 / L) TPM = RPM值 / F * 1,000,000

综上所述,ciriRNA表达量的计算方法包括bsj reads数的计算、RPM值的计算和TPM值的计算。通过这些计算,可以得到每个circRNA的表达量,并进行比较分析。

关于作者

ljl.ouc 注册会员

这家伙很懒,还没有设置简介

问题动态

发布时间
2023-06-20 16:53
更新时间
2023-06-21 17:35
关注人数
2 人关注

相关问题

seurat包,如何调节大热图左侧的基因字体大小
请问一下,如何根据基因名批量下载CDS区的序列?
如何使用wget命令下载“清华云盘”内的文件
如何判断一篇CHIPseq的文章用的是hg19还是hg38
linux下使用convert出现报错,可能是什么原因?如何解决?
RNA.fold_compound(seq)如何改进提升
chipseq原始文件fastq如何截取DNA长度小于等于260bp进行后续mapping
用户如何涨积分?
linux条件下,如何只删除文件夹
x <- x[keep.exprs,, keep.lib.sizes=FALSE] 请问一下这条命令该如何解读呢?

推荐内容

植物TWAS流程
Bulk-RNAseq多组数据差异表达基因的筛选
用log2(fold_change)数据做热图,遇到想要表达的目的基因log2(fold_change)值为inf或-inf时,怎么办?
绵羊转录组测序后差异表达基因太多了
ciriRNA表达量如何计算?(更)
HISAT2建立索引
二代转录组去除批次效应
如何根据转录组数据得到新转录本?如何验证一个基因的多个转录本?
对突变组和对照组的某基因表达量做T检验
All Rights Reserved Powered BY WeCenter V4.1.0 © 2025