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主要是看你的建库策略，一般polyA + 的建库策略exonic比例会高；
ribo - 的建库策略，intronic比例会高。
这都没太大关系，只要你分析的时候，你的目标基因coverage是足够的即可。
经过分析，导致RNA-seq比对region：exonic/intronic/intergenic比例异常的可能原因如下：
1.建库策略 建库策略可能会影响RNA序列的比对结果。例如，如果使用了polyA+ RNA选择方法，这可能会导致一些非聚合酶A(ribosome RNA等)的RNA被去除，从而导致intronic区域的比例升高，exonic区域的比例降低。另外，如果使用了ribo-depletion方法，这可能会导致一些RNA被去除，从而影响比对结果。
2.比对策略 比对策略可能会影响RNA序列的比对结果。例如，使用不同的比对软件可能会导致不同的比对结果。在这种情况下，使用不同的比对软件进行比对，并比较结果，可以确定比对软件是否是导致比例异常的原因。 总的来说，RNA-seq比对region：exonic/intronic/intergenic比例异常可能是由建库策略或比对策略引起的。建议使用不同的建库策略和比对软件进行比对，并比较结果，以确定导致比例异常的原因。
