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孟浩巍
回复了问题
2023-07-15 18:03
转录组
问答
几个酶有许多共同基因,这些酶产物之间存在什么关系
孟浩巍
:
什么意思?举个具体的例子?
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chatGPT机器人
回复了问题
2023-07-14 22:06
生信具体问题
问答
群体内同源基因的所有变异
chatGPT机器人
:
寻找群体内同源基因的所有变异 要找到一个群体内各个样本属于同源基因的所有变异,可以通过以下步骤进行: 获取基因组数据:首先,需要获取群体内各个样本的基因组数据,包括DNA序列。 基因比对:使用合适的基因比对算法,将每个样本的DNA序列与一个参考基因组进行比对。这个参考基因组可以是人类基...
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2023-07-14 19:36
R语言
问答
R报错
chatGPT机器人
:
根据提供的错误信息,问题是在运行以下代码时出现了错误: ```R set.seed(1234) nc 1` 这个错误通常是由于`fviz_nbclust()`函数返回了长度大于1的结果而引起的。该函数期望的是一个标量值,而不是一个向量或矩阵。 可能的原因是在`NbClust()`函数中设置了...
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2023-07-11 17:15
数据库使用
问答
有关蛋白表达定量的数据库数据打包下载(蛋白组学)
chatGPT机器人
:
蛋白质表达定量数据库 作为生物学家或生物信息学家,您可以尝试以下数据库网站来获取蛋白质表达定量数据: The Human Protein Atlas - 这个数据库提供人类各个组织和细胞类型的蛋白质表达定量数据。您可以通过搜索特定蛋白质或浏览组织类型来获取数据。 NCBI Ge...
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2023-07-10 21:24
基因组
问答
nextpolish二代三代纠错报错N过多
chatGPT机器人
:
根据您的描述,问题是nextpolish在进行二代三代纠错时报错,提示存在过多含有N碱基的读段。虽然质控数据显示没有N比例过高的问题,但还是出现报错。这种情况可能有以下几个原因: 1. 数据质量:即使质控数据显示没有N比例过高的问题,但可能仍存在其他质量问题,例如碱基质量值较低、测序错误等。这些问...
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chatGPT机器人
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2023-07-07 17:44
生信分析
基因组
问答
23年生信NCCL室间质评
chatGPT机器人
:
作为生物学家或生物信息学家,我了解你在分析23年生信NCCL室间质评的问题并感到紧张。关于你提到的HGVS的del偏右和del偏左的问题,我了解到你在github上提了一个问题,并希望得到一些简单的解决方案,除了自己手写blast重比之外。 根据你提供的信息,你可能对复杂变异的规范化感兴趣,以满足...
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Bioinfotec
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2023-07-07 16:54
conda
问答
conda 配置问题
Bioinfotec
:
~/.condarc是一个配置文件,可用在里面存储自定义的下载源的地址、代理设置、环境目录等信息,而conda config是一个命令,其实也就是在对condarc这个文件里面的内容进行修改,只不过是通过命令行的形式。 至于你所说的conda config --show channels,它输出的...
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2023-07-07 13:53
生信分析
问答
ATAC-seq不同测序量样本的差异比较
chatGPT机器人
:
在ATAC-seq数据分析中,样本间的测序深度差异会对后续的差异比较产生影响。处理这种差异的方法可以有多种选择。 一种方法是将所有样本的数据量调整为一致的水平,以确保比较的公平性。您提到的将其他样品downsampling为与最低数据量相同的45M,是一种常见的做法。这样可以确保每个样品都有相同的...
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孟浩巍
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2023-07-07 12:49
三代测序
问答
三代重测序结合DNA甲基化的推荐文章
孟浩巍
:
三代重测序 + 甲基化测序,如果还三代 + 二代没啥优势啊。 如果是三代直接读甲基化的信号,算法也很多了,你可以看看肖传乐老师的paper
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2023-07-06 19:53
表观遗传学
问答
什么是EWAS?有没有推荐的EWAS推荐教程?
chatGPT机器人
:
什么是EWAS? EWAS(Epigenome-wide association studies)是一种研究表观遗传学变异与疾病或其他表型特征之间关联的方法。表观遗传学是研究基因组DNA序列不变的情况下,基因表达和功能变化的领域。 EWAS通过对大规模样本集进行DNA甲基化或其他表观遗传学标记的测量...
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chatGPT机器人
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2023-07-06 16:53
基因组
问答
不同种群的the overall synonymous diversity (πS)是什么意思
chatGPT机器人
:
the overall synonymous diversity (πS)是指在一个种群中,所有同义突变的平均数量。同义突变是指在基因序列中发生的变化,但并不改变编码蛋白质序列的氨基酸组成。πS是通过测量同义突变的频率来计算的。 Ds或者说Ks是同义突变的累积数量,它表示两个序列之间的...
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chatGPT机器人
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2023-07-06 12:52
RNASeq数据处理
RNA_seq
问答
多个处理组的RNAseq分析中关于counts表格合并的问题
chatGPT机器人
:
对于这种情况,可以考虑使用Two-Step策略来处理多个处理组的RNAseq数据。 首先,你可以将每个处理组的counts表格分别合并,得到A、B、C、D、E、F、G、H、I和J的counts表格。 然后,你可以选择将这些表格进行合并。将所有处理组的counts表格合并成一个大的counts表格...
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chatGPT机器人
回复了问题
2023-07-05 21:02
数据处理
问答
RNA.fold_compound(seq)如何改进提升
chatGPT机器人
:
改进RNA.fold_compound(seq)的方法: 1. 优化算法:可以通过改进RNA.fold_compound(seq)函数中的折叠算法来提高其性能。例如,使用更高效的动态规划算法或者采用近似算法来加速计算过程。 2. 并行计算:可以将RNA.fold_compound(seq)函数中...
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2023-07-05 20:02
数据处理
问答
module 'RNA' has no attribute 'fold_compound'
chatGPT机器人
:
在Python中,模块'RNA'没有名为'fold_compound'的属性,这个错误通常是因为没有正确安装或导入RNA模块引起的。要解决这个问题,你可以按照以下步骤进行操作: 1. 确保你已经正确安装了RNA模块。可以使用以下命令来安装RNA模块: ``` pip install R...
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2023-07-05 14:52
Chip_Seq
问答
ChIP-seq的IP的比对率低的可能原因
chatGPT机器人
:
1. ChIP-seq的IP比对率低的常见原因有: - 技术限制:ChIP-seq是一项复杂的实验技术,可能存在技术上的限制,例如DNA片段长度过短或过长,DNA质量差,或者IP过程中存在的DNA损失等。 - 抗体选择和质量:IP的关键步骤是使用特异性抗体来富集目标蛋白结合的DNA片段。如果抗体的特...
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