log2(fold_change)可以用来做热图吗？遇到想要表达的目的基因log2(fold_change)值为0时，怎么办？

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在很多分析表达谱芯片的教程中，使用limma 包寻找差异表达基因，都是先找到差异表达探针，再把探针注释为基因id，为何不先进行注释再计算差异表达呢？这两种方法有什么区别呢？

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可否用sanger测序测某一基因的上下游序列

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请问一下，如何根据基因名批量下载CDS区的序列？

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用log2(fold_change)数据做热图，遇到想要表达的目的基因log2(fold_change)值为inf或-inf时，怎么办？

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已经有不同材料的全基因组二代测序数据，查找是否存在某个已知基因？

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转录本坐标转换成基因组坐标

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植物基因组组装过程中如何去除质体序列

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绵羊转录组测序后差异表达基因太多了

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annovar建立非模式物种注释库后怎么分析

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