pacbio的bas.h5文件转为fastq后为啥变小了？

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关于蛋白质文件的疑问

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如何判断一篇CHIPseq的文章用的是hg19还是hg38

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从bam文件还能提取出来原来比对前的fastaq文件吗？

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含有2个重复的Chip-seq的bw文件的展示

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请问在不考虑测序质量的情况下，如何根据bam文件获得比对到指定position的碱基？

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GAPIT包导出的GWAS结果如何添加新的阈值线？以及GAPIT的结果文件中的nobs、H&B.P.Value、Effect分别是什么意思？

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进行转录组数据分析时，进行cuffdiff后的输出文件gene_exp.diff中，一个基因出现了两个不同的表达量数据，应该如何处理？

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assembly文件说明

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使用fastp软件对fastq文件质控的问题

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问 生存分析KM-plot问题

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问 在riboseq分析中，如何对没有起始密码子和终止密码子的转录本进行三碱基准确性分析？

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问 ATAC-seq与RNA-seq的联合分析

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问 kraken2软件运行时内存分配的问题

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问 ChIP-seq的bigwig文件可以使用rpkm>1过滤掉一些弱的信号吗？

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问 Monocle3绘制自定义轨迹错误

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问 高度杂合变异材料的遗传变异研究采取方法讨论

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问 二代测序得到测序数据组装完成后如何进行丰度计算

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问 请问如何查询某基因的详细的Biological Function？

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问 关于ceRNA网络构建的后续分析有哪些？

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