首页
问答
文章
专栏
大咖
更多
话题
帮助
请输入关键字进行搜索
查看更多 "
" 的搜索结果
登录
pacbio的bas.h5文件转为fastq后为啥变小了?
关注问题
回答问题
该问题已被锁定!
2
关注
772
浏览
pacbio的bas.h5文件转为fastq后为啥变小了?
存储
bas.h5
测序数据难道不应该尽量节省存储空间吗?为什么我把pacbio的bas.h5文件转为fastq文件后,反而变小了?bas.h5格式文件有什么优势吗?
阅读全文
收起全文
关注问题
回答问题
邀请回答
好问题
0
评论
收藏
举报
分享
复制链接
新浪微博
腾讯空间
微信扫一扫
展开
收起
0
评论
为什么被折叠?
0 个回复被折叠
2
回答
热门排序
最新排序
热门排序
只看楼主
孟浩巍
超级管理员
用户来自于: 北京市
2018-09-25 14:20
h5格式是带原始信号的,fastq只有质量值和序列信息,当然小很多。
阅读全文
收起全文
赞同
2
4
评论
分享
复制链接
新浪微博
腾讯空间
微信扫一扫
4
评论
xsp
注册会员
用户来自于: 俄罗斯
2018-09-28 08:45
我用vdb-dump解出来了PacBio的SRR1924430的完整的sra文件,emmm,内容很多,比fastq大很多,格式应该是同bas.h5相同或类似。一个sra文件大概能解出来十倍大的fastq(当然,不是我们熟知的fastq,我只是不知道应该管他叫啥,可能就是bas.h5吧)。如图 [attach]271[/attach] [attach]272[/attach]
阅读全文
收起全文
赞同
1
0
评论
分享
复制链接
新浪微博
腾讯空间
微信扫一扫
0
评论
关于作者
xsp
注册会员
这家伙很懒,还没有设置简介
2
回答
0
文章
4
问题
问题动态
发布时间
2018-09-25 14:17
更新时间
2018-09-28 08:45
关注人数
2 人关注
相关问题
根据GFF和fasta等文件提取某一基因的ATG位点信息,比如具体的位置?
561 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
chip-seq 绘制bed 文件区域的 h3k27ac等修饰的 信号强度图
729 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
VCONTACT2的结果文件genome_by_genome_overview如何进行统计分类
646 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
HTseq gtf文件的选择
797 浏览
3 关注
2 回答
0 评论
从多个.fa文件中提取以“poptri.”开头的蛋白序列
465 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
怎么从ncbi上下载gbff格式的文件
995 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
从bam文件还能提取出来原来比对前的fastaq文件吗?
1212 浏览
2 关注
2 回答
0 评论
从bed文件获取注释
1108 浏览
2 关注
1 回答
1 评论
PacBio纠错算法的研究
743 浏览
1 关注
1 回答
0 评论
请问一下,我的噬菌体基因组fasta文件还是config打头的,是不是需要进一步拼接成scaffold?还是挑选最大的config进行后续分析?
552 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
All Rights Reserved Powered BY
WeCenter V4.1.0
© 2024
关于我们
社区规范
你的浏览器版本过低,可能导致网站部分内容不能正常使用!
为了能正常使用网站功能,请使用以下浏览器
Chrome
Firefox
Safari
IE 10+