请教一下，利用scRNA进行某个细胞类型的pseudobulk分析，对单个样本中该细胞类型的细胞数有要求吗？
另外，公众号推文和文献中做差异分析对counts数据处理方案不同，有些对counts数据做的平均（我认为这种比较合理），有的是进行了加和（细胞总数差异很大怎么办），还是说做差异的工具edgeR会校正这个问题？
如果想对pseudobulk数据进行降维聚类，是不是利用标化后的data数据更合理？
各类差异比较算法算法，包括DESeq2、EdgeR等，在进行差异比较的时候，都对数据进行标准化处理，一般是用librarySize进行归一。你在实际操作的时候，注意阅读帮助文档，看不同软件对数据矩阵的要求是什么。
