seurat中如何通过坐标/细胞名删掉细胞

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知道一批基因的具体位置，如何批量的从基因组中取出基因序列？

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log2(fold_change)可以用来做热图吗？遇到想要表达的目的基因log2(fold_change)值为0时，怎么办？

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验证数据集基因名称

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当LIMMA计算计算结果中的调整P值都大于0.05时，可否使用p值<0.05+fc>2来筛选差异表达基因？

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根据GFF和fasta等文件提取某一基因的ATG位点信息，比如具体的位置？

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如何根据转录组数据得到新转录本？如何验证一个基因的多个转录本？

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用log2(fold_change)数据做热图，遇到想要表达的目的基因log2(fold_change)值为inf或-inf时，怎么办？

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请教一个问题，一个转录因子TF只会调控位于同一条链的基因，还是有可能调控反义链的基因？

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IOBR包输入基因表达矩阵要求

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问 seurat包，如何调节大热图左侧的基因字体大小

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问 单细胞monocle3，路径很不对，有什么参数是值得调的吗

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问 Monocle3绘制自定义轨迹错误

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问 用scanpy做单细胞分析，如何去除周期细胞的影响

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问 如何理解单细胞测序中用fastQC对低质量细胞进行过滤

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问 使用seurat包，导出特定cluster的细胞-基因counts矩阵。出现问题

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问 infercnv运行报错

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问 在做RNA Velocity的时候增殖细胞群总是起点

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问 请教多个scRNA样本整合问题

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