如何理解单细胞测序中用fastQC对低质量细胞进行过滤

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当LIMMA计算计算结果中的调整P值都大于0.05时，可否使用p值<0.05+fc>2来筛选差异表达基因？

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请教一个问题，一个转录因子TF只会调控位于同一条链的基因，还是有可能调控反义链的基因？

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Monocle2拟时序分支和Seurat细胞分类

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你好chatGPT,可以提供包含双细胞去除的单细胞分析完整流程吗？

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宏基因组注释率超低

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问题：如何筛选WGCNA分析得出的consensus module中的hub基因？

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在很多分析表达谱芯片的教程中，使用limma 包寻找差异表达基因，都是先找到差异表达探针，再把探针注释为基因id，为何不先进行注释再计算差异表达呢？这两种方法有什么区别呢？

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关于hub基因的问题

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由cutesv流程鉴定到的SV有特别多的缺失基因型

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问 pseudobulk分析

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问 samtools view筛选cellranger比对结果

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问 harmony整合样本前需要分别预处理吗？

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问 空转bin_size

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问 关于scrublet的使用

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问 单细胞多样本熵分析样例代码

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问 celseq2转换单细胞原始数据

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问 singularity查到不到指定输入文件位置

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问 在用seurat做多样本整合的时候的问题

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