在很多分析表达谱芯片的教程中，使用limma 包寻找差异表达基因，都是先找到差异表达探针，再把探针注释为基因id，为何不先进行注释再计算差异表达呢？这两种方法有什么区别呢？

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群体进化，重测序，选择分析

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肿瘤亚型分析

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单细胞数据整合

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问题：如何筛选WGCNA分析得出的consensus module中的hub基因？

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在单细胞测序中，不同组的T细胞统计检验方法

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请问一下，我的噬菌体基因组fasta文件还是config打头的，是不是需要进一步拼接成scaffold？还是挑选最大的config进行后续分析？

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多个处理组的RNAseq分析中关于counts表格合并的问题

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【坐标北京】近期准备做一些RNA-seq，想请问一下大家哪些公司比较靠谱？-w-

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分析CRISPR 高通量筛选数据

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问 harmony处理批次效应

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问 harmony整合样本前需要分别预处理吗？

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问 seurat中如何通过坐标/细胞名删掉细胞

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问 使用seurat包，导出特定cluster的细胞-基因counts矩阵。出现问题

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问 Monocle3绘制自定义轨迹错误

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问 单细胞分析中在umap聚类（seurat, scanpy)有调整群位置的参数吗？

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