如何快速将基因名称转换为基因ID(拟南芥）

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3D基因组里，如何分清compartment、TAD和chromatin loop

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chipseq原始文件fastq如何截取DNA长度小于等于260bp进行后续mapping

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如何根据转录组数据得到新转录本？如何验证一个基因的多个转录本？

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如何一个数据表中第一列都统一删除三个字母保留数字再输出为一个新表

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如何批量绘制多条折线

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如何处理fastqc报告中duplication level报错的问题

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stringtie 得到的gtf 通过DESeq2分析后stringtieID 如何转换成esmbleID

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SOAPdenovo-Trans 组装的 contig 如何获得 gene_trans_map

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如何获得cas9蛋白的高效低效的sgRNA

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问 log2(fold_change)可以用来做热图吗？遇到想要表达的目的基因log2(fold_change)值为0时，怎么办？

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问 请问hisat2+stringtie+deseq2的标准流程

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问 ciriRNA表达量如何计算？

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问 不同比对软件出的结果能进行比较吗？

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问 samtools 有错误

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问 用log2(fold_change)数据做热图，遇到想要表达的目的基因log2(fold_change)值为inf或-inf时，怎么办？

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问 转录组

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问 进行转录组数据分析时，进行cuffdiff后的输出文件gene_exp.diff中，一个基因出现了两个不同的表达量数据，应该如何处理？

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问 普通转录组的跨物种分析

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问 麻烦问下，转录组差异分析，我需要筛掉比对率低的bam文件或者外显子比对率的样本吗

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