首页
问答
文章
专栏
大咖
更多
话题
帮助
请输入关键字进行搜索
查看更多 "
" 的搜索结果
登录
RNA Seq中什么样的reads是chimeric reads?是不是多数的chimeric reads都是circRNA的?
关注问题
回答问题
该问题已被锁定!
2
关注
1583
浏览
RNA Seq中什么样的reads是chimeric reads?是不是多数的chimeric reads都是circRNA的?
生信问题
关注问题
回答问题
邀请回答
好问题
0
评论
收藏
举报
分享
复制链接
新浪微博
腾讯空间
微信扫一扫
展开
收起
0
评论
查看全部
1
个回答
孟浩巍
超级管理员
用户来自于: 北京市
2018-09-05 13:11
因为测序的时候是Read1和Read2是头对头,切分布在2条链上,所以在正常mapping回去的时候也应该是Read1和Read2是头对头,切分布在2条链上。 但是如果是circRNA被测序到,这个测序就会出问题,就会出现本来应该出现两种朝向完全相反的情况,当出现这种情况的时候,就是你要的circRNA序列。
阅读全文
收起全文
赞同
0
0
评论
分享
复制链接
新浪微博
腾讯空间
微信扫一扫
0
评论
问题动态
发布时间
2018-09-05 12:49
更新时间
2018-09-05 13:11
关注人数
2 人关注
相关问题
给我一份最新的cas9蛋白的sgRNA的数据集
2013 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
rna-seq数据校正
1807 浏览
2 关注
2 回答
0 评论
chipseq中一共一般有多少峰,可以认为实验是比较靠谱的呢
1963 浏览
2 关注
2 回答
0 评论
ATAC-seq绘制TSS富集图
2881 浏览
2 关注
2 回答
2 评论
RNA-seq reads和表达量在转座子上的分布meta图
1390 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
ciriRNA表达量如何计算?(更)
1450 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
RNA-seq,样本中存在同一基因对应不同的FPKM值
1483 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
在做RNA Velocity的时候增殖细胞群总是起点
1791 浏览
2 关注
2 回答
0 评论
RNA-seq分析,rlog需要生物学重复才行?有别的Normalization方法吗?
1505 浏览
1 关注
0 回答
0 评论
多个处理组的RNAseq分析中关于counts表格合并的问题
2337 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
推荐内容
问
GAPIT包导出的GWAS结果如何添加新的阈值线?以及GAPIT的结果文件中的nobs、H&B.P.Value、Effect分别是什么意思?
2219 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
问
linux下使用convert出现报错,可能是什么原因?如何解决?
1950 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
问
转录本坐标转换成基因组坐标
2468 浏览
4 关注
2 回答
0 评论
问
链特异性文库(mRNA/lncRNA/circRNA)如何将RNA类型分开?
1532 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
问
3D基因组里,如何分清compartment、TAD和chromatin loop
2570 浏览
2 关注
2 回答
0 评论
问
尿代谢组正负离子数据标准化是否可以均用正离子检测出来的肌酐峰
1320 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
问
使用lapa进行APA分析
1671 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
问
不同测序平台的scRNAseq数据集整合(10✖️、smart-seq)
1753 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
问
HHblits使用相同的数据库,得出的结果明显差于HHpred网页版的结果。该如何使用HHsuite命令行得到与网页端类似的效果
2666 浏览
2 关注
2 回答
0 评论
问
安装R包sf报错
2644 浏览
2 关注
2 回答
0 评论
All Rights Reserved Powered BY
WeCenter V4.1.0
© 2025
关于我们
社区规范
你的浏览器版本过低,可能导致网站部分内容不能正常使用!
为了能正常使用网站功能,请使用以下浏览器
Chrome
Firefox
Safari
IE 10+