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如何处理fastqc报告中duplication level报错的问题

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linux下使用convert出现报错，可能是什么原因？如何解决？

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如何根据Datamonkey中FUBAR的结果计算该基因的dn/ds值

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WGCNA筛选到感兴趣的模块后，如何找这个模块的hub基因呢？

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