多种DL based的label transfer自动注释细胞类型,降维clustering两者不太匹配. 如何进行下一步的paga analysis呢?

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celseq2转换单细胞原始数据

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在做RNA Velocity的时候增殖细胞群总是起点

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seurat中如何通过坐标/细胞名删掉细胞

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是不是单细胞的chip-seq，cut run这些call peak是不需要对照的，我看代码里没有-c.所以Rna-seq的峰图也是不需要control来call peak的吗？

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如何理解单细胞测序中用fastQC对低质量细胞进行过滤

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单细胞转录因子

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​单细胞RNA-seq，如何计算不同cluster之间的相关性

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在很多分析表达谱芯片的教程中，使用limma 包寻找差异表达基因，都是先找到差异表达探针，再把探针注释为基因id，为何不先进行注释再计算差异表达呢？这两种方法有什么区别呢？

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为啥NCBI和ensemble相同版本的基因组注释有这么大的差别？

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问 celseq2转换单细胞原始数据

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问 Monocle3绘制自定义轨迹错误

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问 去除批次效应选定靶标细胞群后如何进行亚群分析？

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问 单细胞seurat对象的基因过滤

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问 monocle3中plot_cells更改其画出来的细胞群的颜色

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问 在做RNA Velocity的时候增殖细胞群总是起点

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问 scRNA-seq有什么推荐的监督聚类方式吗？

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问 单细胞多样本熵分析样例代码

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