请问一下，我的噬菌体基因组fasta文件还是config打头的，是不是需要进一步拼接成scaffold？还是挑选最大的config进行后续分析？

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rna-seq数据校正

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scRNA-seq有什么推荐的监督聚类方式吗？

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甲基化分析

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群体进化，重测序，选择分析

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单细胞RNA-seq分析流程

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在仅有每个样本(有3个repeat)所有转录本的fpkm的情况下，如何利用cuffdiff进行差异基因分析。

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麻烦问下，转录组差异分析，我需要筛掉比对率低的bam文件或者外显子比对率的样本吗

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来自不同project的RNA-Seq数据可以直接合并分析吗？

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如何计算富集分析里的差异倍数

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问 关于生存分析的问题

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问 RNA-seq count值和fpkm值不对应

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问 23年生信NCCL室间质评

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问 kraken2软件运行时内存分配的问题

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问 cox

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问 尿代谢组正负离子数据标准化是否可以均用正离子检测出来的肌酐峰

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问 在riboseq分析中，如何对没有起始密码子和终止密码子的转录本进行三碱基准确性分析？

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问 GWAS和WGS的选择消除分析有什么区别呀？

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问 ChIP-seq的bigwig文件可以使用rpkm>1过滤掉一些弱的信号吗？

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