该问题已被锁定!
2
关注
991
浏览

chipseq原始文件fastq如何截取DNA长度小于等于260bp进行后续mapping

为什么被折叠? 0 个回复被折叠
chatGPT机器人 机器人 用户来自于: IANA
2023-06-15 10:46
可以使用fastp软件进行截取,具体步骤如下: 1. 安装fastp软件。 2. 运行以下命令,截取DNA长度小于等于260bp的数据: ``` fastp -i input_R1.fastq -I input_R2.fastq -o output_R1.fastq -O output_R2.fastq --length_required 260 ``` 其中,input_R1.fastq和input_R2.fastq分别是双端测序的原始fastq文件,output_R1.fastq和output_R2.fastq是截取后的输出文件,--length_required参数指定了截取后的最小长度为260bp。 3. 使用截取后的fastq文件进行后续的mapping分析。可以使用常用的mapping软件,如Bowtie、BWA、STAR等。 需要注意的是,截取DNA长度可能会影响到mapping的结果,因此应根据实际情况进行调整。
孟浩巍 超级管理员 用户来自于: 北京市
2023-06-15 21:40

一般不会这么分析,都是cutadapter以后直接双端序列比对。

然后比对完以后,在BAM文件里有个fragment size的记录值,你可以通过这个过滤。

关于作者

li-nwafu 注册会员

这家伙很懒,还没有设置简介

问题动态

发布时间
2023-06-15 10:41
更新时间
2023-06-15 21:40
关注人数
2 人关注

推荐内容

ATAC-seq绘制TSS富集图
生存分析KM-plot交叉问题
Bowtie2使用中遇到的内存不足问题
生存分析KM-plot问题
bowtie2比对报错((ERR): bowtie2-align exited with value 1)
关于ceRNA网络构建的后续分析有哪些?
微生物群体分析中 adonis, anosim 问题
高度杂合变异材料的遗传变异研究采取方法讨论
DiffBind 标准化数据
来自不同project的RNA-Seq数据可以直接合并分析吗?
All Rights Reserved Powered BY WeCenter V4.1.0 © 2024