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chipseq分析,原始文件fastq双端测序150bp,用trim_galore过滤后怎么截取DNA长度小于等于260bp的数据接着进行后续的mapping?
2 回答
一般不会这么分析,都是cutadapter以后直接双端序列比对。
然后比对完以后,在BAM文件里有个fragment size的记录值,你可以通过这个过滤。
这家伙很懒,还没有设置简介
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