该问题已被锁定!
2
关注
861
浏览

关于tophat2 + cufflinks 得到的差异基因和featureCounts差异基因数目相差太大原因

为什么被折叠? 0 个回复被折叠
孟浩巍 超级管理员 用户来自于: 北京市
2018-09-08 21:01
我建议: cuffdiff结果里面满足下面3个条件的算显著基因: 1. sample1 FPKM 或者 sample2 FPKM至少有1个大于1; 2. log2foldchange 的绝对值大于1; 3. qvalue < 0.05;   DESeq2 或者 edgeR的结果中满足下面3个条件 算显著基因; 1. sample1 read count 或者 sample2 read count至少有1个大于10条; 2. log2foldchange 的绝对值大于1; 3. qvalue < 0.05;   然后把这两个gene list做overlap再做比较。
qliu 初级会员 用户来自于: 华中农业大学
2018-09-08 20:57
图中mut开头的表示我用sujunc+featureCounts+DESeq2得到的差异基因,zsl表示我用cuffdiff得到的差异基因, 请问为啥和cufflinks的结果差别这么大呢,谢谢了 [attach]167[/attach] 我之前比较过不用的比对软件得到bam然后再用reads得到差异基因(不是本组数据结果),他们几乎没什么差别,详细见, [attach]168[/attach] [attach]169[/attach]   后者比较我之前记的笔记 [url=https://www.jianshu.com/p/aa7e019ca8a3]不同比对软件和HTseq+featureCounts之间的比较[/url]  

关于作者

qliu 初级会员

这家伙很懒,还没有设置简介

问题动态

发布时间
2018-09-08 20:49
更新时间
2018-09-08 21:01
关注人数
2 人关注

推荐内容

耐药细菌的比较基因组分析流程和机制探索
trimmomatric使用报错
All Rights Reserved Powered BY WeCenter V4.1.0 © 2024