unicycler混合拼接结果是否还需要纠错

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如何按一个列表对基因型文件进行过滤，剔除不需要的样本？

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在仅有每个样本(有3个repeat)所有转录本的fpkm的情况下，如何利用cuffdiff进行差异基因分析。

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为什么单细胞测序需要对UMI去重而二代测序不需要去重？

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不同测序平台的scRNAseq数据集整合（10✖️、smart-seq）

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想问问大家有熟悉分子对接的吗，想问问蛋白-蛋白对接需要什么软件与操作

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运行harmony后counts数变成小数

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转录组组内样本差异大

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ATAC-seq样本重复数

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RNA-seq分析，rlog需要生物学重复才行？有别的Normalization方法吗？

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问 seurat中如何通过坐标/细胞名删掉细胞

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问 cellranger运行结果分析

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问 在做RNA Velocity的时候增殖细胞群总是起点

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问 整合scRNA和scATAC相关问题请教

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问 seurat包，如何调节大热图左侧的基因字体大小

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问 请教多个scRNA样本整合问题

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问 去除批次效应选定靶标细胞群后如何进行亚群分析？

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问 使用seurat包，导出特定cluster的细胞-基因counts矩阵。出现问题

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问 在用seurat做多样本整合的时候的问题

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问 单细胞转录因子

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