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如何理解单细胞测序中用fastQC对低质量细胞进行过滤

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关于gene id转换以及“org.Hs.eg.db"包（小剧场？）

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是不是单细胞的chip-seq，cut run这些call peak是不需要对照的，我看代码里没有-c.所以Rna-seq的峰图也是不需要control来call peak的吗？

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单细胞分析中在umap聚类（seurat, scanpy)有调整群位置的参数吗？

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转录本坐标转换成基因组坐标

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单细胞数据的多个lib是什么意思呢？

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你好chatGPT,可以提供包含双细胞去除的单细胞分析完整流程吗？

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