首页
问答
文章
专栏
大咖
更多
话题
帮助
请输入关键字进行搜索
查看更多 "
" 的搜索结果
登录
rna-seq数据校正
关注问题
回答问题
该问题已被锁定!
2
关注
2846
浏览
rna-seq数据校正
生信问题
请问,rna-seq数据处理完之后发现gapdh的值差异较大,可以通过gapdh来校正其它基因的表达量吗?
阅读全文
收起全文
关注问题
回答问题
邀请回答
好问题
0
评论
收藏
举报
分享
复制链接
新浪微博
腾讯空间
微信扫一扫
展开
收起
0
评论
查看全部
2
个回答
孟浩巍
超级管理员
用户来自于: 北京市
2018-09-27 14:39
一般来说,不这么办,表达量特别高的gene本身的表达量用RNA-Seq衡量就不是很准;如果真的要确定是否有变化,你需要选择多个内参然后进行qPCR。以实验的结果为准。 还有一个办法是掺入spike-in,最常用的是ERCC序列。
阅读全文
收起全文
赞同
2
0
评论
分享
复制链接
新浪微博
腾讯空间
微信扫一扫
0
评论
关于作者
i_thinking
注册会员
这家伙很懒,还没有设置简介
5
回答
0
文章
4
问题
问题动态
发布时间
2018-09-26 09:49
更新时间
2018-09-27 15:04
关注人数
2 人关注
相关问题
【坐标北京】近期准备做一些RNA-seq,想请问一下大家哪些公司比较靠谱?-w-
2402 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
尿代谢组正负离子数据标准化是否可以均用正离子检测出来的肌酐峰
2251 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
为什么单端测序的数据解压会出现多个文件?
3111 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
celseq2转换单细胞原始数据
3073 浏览
2 关注
2 回答
0 评论
单细胞数据整合
3239 浏览
2 关注
1 回答
1 评论
使用seurat包,导出特定cluster的细胞-基因counts矩阵。初始数据命名为pbmc
3348 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
chip-seq数据下载有多个SRA
2927 浏览
2 关注
2 回答
0 评论
scRNA-seq有什么推荐的监督聚类方式吗?
2698 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
转录组数据样本聚类结果不理想
3051 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
如何通过重测序方法找到大耳朵狗和小耳朵狗的候选基因如何通过重测序方法找到大耳朵狗和小耳朵狗的候选基因,目前已经把测序得到的数据map 到了染色体上,不知道下一步该怎么找候选基因
2651 浏览
3 关注
2 回答
0 评论
推荐内容
问
RNA Seq中什么样的reads是chimeric reads?是不是多数的chimeric reads都是circRNA的?
2466 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
问
如何按一个列表对基因型文件进行过滤,剔除不需要的样本?
3365 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
问
cellranger使用问题
3715 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
问
使用Tracking Tumor ImmunoPhenotype(TIP)网站分析TCGA的BLCA_tpm数据
2907 浏览
2 关注
2 回答
0 评论
问
HHblits使用相同的数据库,得出的结果明显差于HHpred网页版的结果。该如何使用HHsuite命令行得到与网页端类似的效果
4272 浏览
2 关注
2 回答
0 评论
问
GAPIT包导出的GWAS结果如何添加新的阈值线?以及GAPIT的结果文件中的nobs、H&B.P.Value、Effect分别是什么意思?
3438 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
问
不同样品中寻找特异的OTU
2979 浏览
2 关注
2 回答
0 评论
问
how to speed up following code
2356 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
问
atac重复样品可视化
2964 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
问
不同测序平台的scRNAseq数据集整合(10✖️、smart-seq)
2820 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
All Rights Reserved Powered BY
WeCenter V4.1.0
© 2026
关于我们
社区规范
你的浏览器版本过低,可能导致网站部分内容不能正常使用!
为了能正常使用网站功能,请使用以下浏览器
Chrome
Firefox
Safari
IE 10+