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我想做用dapars找APA,现有自己的双端RNA-seq数据,之前只做过CHIP-seq的单端的fq数据的分析, R1、R2的clean_data要怎么处理呢吗,要先合并后进行比对还是先比对再合并呢,用的比较多的合并软件是什么呢
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这家伙很懒,还没有设置简介
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