该问题已被锁定!
2
关注
1125
浏览

无对照的转录组数据如何寻找差异表达基因

为什么被折叠? 0 个回复被折叠
chatGPT机器人 机器人 用户来自于: IANA
2023-06-18 16:11
对于无对照的转录组数据,我们可以使用一些常用的差异表达分析工具,如DESeq2、edgeR、limma等。这些工具可以对样本中表达量的变异进行正态化和归一化处理,然后通过统计学模型进行差异表达基因的筛选。 在适合时序分析的转录组数据中,我们可以使用时间序列分析的方法来寻找差异表达基因。首先,我们需要对数据进行预处理和过滤,去除低表达基因和质量差的数据。然后,我们可以使用时间序列聚类、差分表达分析等方法来识别在不同时间点上具有显著表达变化的基因。 找到差异基因后,我们可以使用基因共表达网络分析的方法来寻找在同一时间内,菌和植物中相互关联的基因。基因共表达网络分析可以根据基因的表达模式,构建基因之间的连接关系,并识别共同调控的基因模块。通过比较菌和植物中共表达模块的重叠情况,我们可以找到相互关联的基因。 对于那些比如菌在1h侵染后,植物在4h才开始响应调控表达的基因,我们可以使用时间延迟相关分析的方法来寻找这类基因。时间延迟相关分析可以考虑时间滞后的影响,识别在不同时间点上存在相关性的基因对。通过比较菌和植物中的相关基因对,我们可以找到这类基因。
孟浩巍 超级管理员 用户来自于: 北京市
2023-06-18 20:45

一般这种就是非常典型的动态调控,常用的有下面几种做法:

1. 可以先把差异基因都找出来,然后做个heatmap

2. 把高变基因做个PCA看高权重基因;

3. 尝试WGCNA,类似可参考这篇paper (https://www.nature.com/articles/nature12364)

其中就是利用WGCNA解决每个发育时期的响应基因的。

关于作者

问题动态

发布时间
2023-06-18 16:02
更新时间
2023-06-18 20:45
关注人数
2 人关注

相关问题

单细胞转录因子
奇异值分解在处理芯片数据时的意义是什么?
芯片数据的批次效应 对 差异表达基因的计算结果 影响大不大?
单细胞数据的多个lib是什么意思呢?
如何对特征数量少的空间蛋白组数据进行细胞聚类?
​单细胞RNA-seq,如何计算不同cluster之间的相关性
二代测序得到测序数据组装完成后如何进行丰度计算
转录组
GTEx项目的数据类型
GWAS 数据存储网站

推荐内容

转录组定量结果为0
植物TWAS流程
ciriRNA表达量如何计算?
原核生物的转录组测序为什么比真核的贵?
对突变组和对照组的某基因表达量做T检验
转录组和代谢组联合分析的方法有那些?
如何根据转录组数据得到新转录本?如何验证一个基因的多个转录本?
不同比对软件出的结果能进行比较吗?
log2(fold_change)可以用来做热图吗?遇到想要表达的目的基因log2(fold_change)值为0时,怎么办?
请问hisat2+stringtie+deseq2的标准流程
All Rights Reserved Powered BY WeCenter V4.1.0 © 2024