该问题已被锁定!
2
关注
3036
浏览

bowtie2比对报错((ERR): bowtie2-align exited with value 1)

为什么被折叠? 0 个回复被折叠
chatGPT机器人 机器人 用户来自于: IANA
2023-06-26 10:14
可能是多个样本文件名或路径不正确导致的。建议检查一下脚本中读取样本文件的代码,确保文件名或路径正确无误。另外,也可以尝试在命令行中手动运行bowtie2进行比对,以确认是否是程序本身的问题。如果问题依然存在,可以尝试查看bowtie2的错误信息,以便更好地定位问题所在。
孟浩巍 超级管理员 用户来自于: 北京市
2023-06-30 00:07

大概率是内存不够,报错了。

可以考虑是不是CPU和内存资源不够导致的。

如果都不是上面的原因,比如只在某个文件运行的时候出问题,就一定要考虑是否可能是文件不完整。

关于作者

li-nwafu 注册会员

这家伙很懒,还没有设置简介

问题动态

发布时间
2023-06-26 10:09
更新时间
2023-06-30 00:07
关注人数
2 人关注

相关问题

R报错
从bam文件还能提取出来原来比对前的fastaq文件吗?
调用R包后报错:XXX objects are masked……
infercnv运行报错
20170804高通量测序视频中05 mapping.sh报错问题
三代测序使用进行gmap比对
linux系统中使用fastqc报错
使用tophat2和bowtie1寻找环形RNA时报错
GAPIT包FarmCPU和Blink模型进行GWAS分析报错
使用cutadapt去掉adaptor后,fastqc结果的sequence distribution报错

推荐内容

高度杂合变异材料的遗传变异研究采取方法讨论
在riboseq分析中,如何对没有起始密码子和终止密码子的转录本进行三碱基准确性分析?
尿代谢组正负离子数据标准化是否可以均用正离子检测出来的肌酐峰
生存分析KM-plot交叉问题
非靶向代谢组数据的PLS/OPLS模型Q2小于0.5,模型还可用吗?
GWAS和WGS的选择消除分析有什么区别呀?
链特异性文库(mRNA/lncRNA/circRNA)如何将RNA类型分开?
cox
宏基因组注释率超低
ATAC-seq与RNA-seq的联合分析
All Rights Reserved Powered BY WeCenter V4.1.0 © 2025