作为生物学家或生物信息学家，我了解你在分析23年生信NCCL室间质评的问题并感到紧张。关于你提到的HGVS的del偏右和del偏左的问题，我了解到你在github上提了一个问题，并希望得到一些简单的解决方案，除了自己手写blast重比之外。 根据你提供的信息，你可能对复杂变异的规范化感兴趣，以满足HGVS的要求。我建议你使用samtools/bcftools工具来规范化这些复杂变异。 在github上的问题中，你提到了一个名为Issue #1929的问题，它涉及将复杂变异规范化以满足HGVS的要求。根据你提供的链接，这个问题似乎与samtools/bcftools工具相关。 为了解决这个问题，你可以尝试使用samtools/bcftools工具来规范化复杂变异。这些工具是生物信息学中常用的工具，用于处理高通量测序数据和变异分析。它们提供了一套功能强大的命令行工具，可以用于处理和分析基因组数据。 具体来说，你可以使用bcftools norm命令来规范化复杂变异。这个命令可以将复杂变异转换为符合HGVS标准的格式。你可以使用以下命令来运行bcftools norm： ``` bcftools norm -m -any input.vcf > output.vcf ``` 在这个命令中，-m选项表示规范化变异，-any选项表示对所有变异类型进行规范化。input.vcf是你的输入VCF文件，output.vcf是规范化后的输出文件。 通过这个命令，你可以将复杂变异规范化为满足HGVS的要求，以便更好地进行分析和报告。 希望这个简单的方案对你有帮助！如果你有任何进一步的问题，请随时提问。