首页
问答
文章
专栏
大咖
更多
话题
帮助
请输入关键字进行搜索
查看更多 "
" 的搜索结果
登录
如何在差异表达前消除批次效应
关注问题
回答问题
该问题已被锁定!
2
关注
1593
浏览
如何在差异表达前消除批次效应
edgeR
批次效应
差异表达
大家好, 我目前手头有一count数据,但数据存在一个批次效应,预先消除批次效应再通过edgeR做差异表达。 想法是这样, raw counts --> remove batch effect --> new counts --> edgeR 但是用removebatcheffect()函数消除批次效应后,count就不是count了,也就不是整数了,不符合导入edgeR的要求。 求解 谢谢。
阅读全文
收起全文
关注问题
回答问题
邀请回答
好问题
0
评论
收藏
举报
分享
复制链接
新浪微博
腾讯空间
微信扫一扫
展开
收起
0
评论
查看全部
1
个回答
i_thinking
注册会员
用户来自于: 美国
2018-08-24 11:12
可以试试deseq2
阅读全文
收起全文
赞同
0
2
评论
分享
复制链接
新浪微博
腾讯空间
微信扫一扫
2
评论
关于作者
Sugus
注册会员
这家伙很懒,还没有设置简介
1
回答
0
文章
1
问题
问题动态
发布时间
2018-08-24 11:04
更新时间
2018-08-24 11:12
关注人数
2 人关注
相关问题
RNA-seq reads和表达量在转座子上的分布meta图
1389 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
表达谱芯片的类型及每种类型能够测定的基因数量如何查询?有没有网站进行过总结?
1285 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
如何针对affy表达谱芯片计算结果分析不同样本之间是否表达差异
1237 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
基因表达
1474 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
Bulk-RNAseq多组数据差异表达基因的筛选
2112 浏览
2 关注
2 回答
0 评论
进行转录组数据分析时,进行cuffdiff后的输出文件gene_exp.diff中,一个基因出现了两个不同的表达量数据,应该如何处理?
1343 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
如何在Ubuntu 14.04 server版上安装Rstudio,并在网页上实现绘图功能?
2113 浏览
4 关注
3 回答
0 评论
log2(fold_change)可以用来做热图吗?遇到想要表达的目的基因log2(fold_change)值为0时,怎么办?
1981 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
基因表达芯片的分类问题
1742 浏览
3 关注
2 回答
0 评论
在很多分析表达谱芯片的教程中,使用limma 包寻找差异表达基因,都是先找到差异表达探针,再把探针注释为基因id,为何不先进行注释再计算差异表达呢?这两种方法有什么区别呢?
1509 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
推荐内容
问
limma中的Removing heteroscedascity from count data和拟合线性模型是什么意思?
889 浏览
1 关注
0 回答
0 评论
All Rights Reserved Powered BY
WeCenter V4.1.0
© 2025
关于我们
社区规范
你的浏览器版本过低,可能导致网站部分内容不能正常使用!
为了能正常使用网站功能,请使用以下浏览器
Chrome
Firefox
Safari
IE 10+