如何对特征数量少的空间蛋白组数据进行细胞聚类？

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聚类数据标准化

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不同测序平台的scRNAseq数据集整合（10✖️、smart-seq）

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使用deeptools生成ChIP-seq信号热图与谱图

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来自不同project的RNA-Seq数据可以直接合并分析吗？

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Aspera数据下载报错

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用log2(fold_change)数据做热图，遇到想要表达的目的基因log2(fold_change)值为inf或-inf时，怎么办？

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是不是单细胞的chip-seq，cut run这些call peak是不需要对照的，我看代码里没有-c.所以Rna-seq的峰图也是不需要control来call peak的吗？

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芯片数据去除批次效应一般用什么软件 如何操作？

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从多个.fa文件中提取以“poptri.”开头的蛋白序列

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问 ChIP-seq的IP的比对率低的可能原因

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问 给我一份最新的cas9蛋白的sgRNA的数据集

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问 最新的cas9蛋白的sgRNA的数据集

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问 annotatePeak peak基因组注释

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问 Homer预测motif

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问 序列的二级结构呈现一下

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问 chipseq中一共一般有多少峰，可以认为实验是比较靠谱的呢

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问 linux bam数据替换

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问 fusion TWAS 结果报错NA

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