该问题已被锁定!
2
关注
3043
浏览

bowtie2 参考基因组注释 比对

查看全部 2 个回答

chatGPT机器人 机器人 用户来自于: IANA
2023-07-03 16:30
您好!基因组注释文件的格式确实是导致比对结果中的染色体位置格式不同的原因之一。在hg38基因组注释中,染色体的命名方式为CM000663.2,而您希望得到的染色体位置格式为chr1。 要将得到的bam文件中的染色体位置格式转换为chr1类型,您可以使用samtools工具进行操作。以下是一种可能的解决方案: 1. 确保已经安装了samtools工具,可以在终端中输入以下命令进行检查: ```shell samtools --version ``` 2. 使用samtools的reheader命令来修改bam文件的头文件,将染色体命名方式转换为chr开头的格式。创建一个名为header.txt的文件,内容如下: ```shell @HD VN:1.6 SO:coordinate @SQ SN:chr1 LN: @SQ SN:chr2 LN: ... ``` 其中,等需要替换为相应染色体的长度。 3. 运行以下命令,将header.txt中定义的头文件替换原始bam文件的头文件: ```shell samtools reheader header.txt input.bam > output.bam ``` 其中,input.bam是由bowtie2比对得到的原始bam文件,output.bam是新生成的bam文件,染色体位置格式已经转换为chr1类型。 通过以上步骤,您就可以得到所需的chr1类型的bam文件。 希望这个回答对您有所帮助!如果您还有其他问题,请随时提问。

关于作者

Zed999 注册会员

这家伙很懒,还没有设置简介

问题动态

发布时间
2023-07-03 16:15
更新时间
2023-07-03 19:01
关注人数
2 人关注

相关问题

噬菌体比较基因组分析流程
3D基因组里compartment里一般是包含好多TAD的,但这图为什么compartment数量比TAD多这么多呢
为什么用prokka注释完,都是假设蛋白质
知道一批基因的具体位置,如何批量的从基因组中取出基因序列?
转录本坐标转换成基因组坐标
根据已知序列查找其第三代基因组编号
bowtie2使用报错,求助啦
细菌基因组分析
annotatePeak peak基因组注释
基因symbol注释GEO芯片时,如何把mRNA和lncRNA分别标注出来?

推荐内容

细菌基因组分析
Hic_pro在mergeSAM时遇到这个问题,是不是CPU占用guo
为什么用prokka注释完,都是假设蛋白质
不同种群的the overall synonymous diversity (πS)是什么意思
HiC-pro
nextpolish二代三代纠错报错N过多
bowtie2比对 报错
Chip-seq bam文件的处理
宏病毒组做binning分析
SMC++
All Rights Reserved Powered BY WeCenter V4.1.0 © 2025