基因组组装问题

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在很多分析表达谱芯片的教程中，使用limma 包寻找差异表达基因，都是先找到差异表达探针，再把探针注释为基因id，为何不先进行注释再计算差异表达呢？这两种方法有什么区别呢？

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噬菌体比较基因组分析流程

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全基因组关联分析结果与模型选择

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单细胞——小鼠T细胞注释的markers

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无参基因组分析GO富集到了这一步不会做

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为什么用prokka注释完，都是假设蛋白质

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请问一下，我的噬菌体基因组fasta文件还是config打头的，是不是需要进一步拼接成scaffold？还是挑选最大的config进行后续分析？

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根据已知序列查找其第三代基因组编号

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单细胞数据整合

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问 bowtie2 参考基因组注释 比对

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问 likelihood ratio test

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问 运行roary软件不出结果，命令行用了这种

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问 本地blast最理想的结果是什么

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问 sgRNA的GC content 是什么意思，该如何计算

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问 细菌的参考基因组下载

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问 fastANI报错，不出结果

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问 获取所有基因的转录起始位点（TSS）

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