该问题已被锁定!
2
关注
819
浏览

来自不同project的RNA-Seq数据可以直接合并分析吗?

查看全部 1 个回答

孟浩巍 超级管理员 用户来自于: 北京市
2018-10-12 17:27
不建议合并,因为还是有batch的因素的。 关于batch effect的内容,我倒是建议你直接读读DESeq2和cuffdiff的原始paper,因为他们在写这个软件的时候,专门考虑过这个问题。

关于作者

tzjzzrz 注册会员

这家伙很懒,还没有设置简介

问题动态

发布时间
2018-10-11 00:01
更新时间
2018-10-12 17:27
关注人数
2 人关注

相关问题

ATAC-seq不同测序量样本的差异比较
RNA-seq reads和表达量在转座子上的分布meta图
如何针对affy表达谱芯片计算结果分析不同样本之间是否表达差异
Rstudio怎么打开project
RNA-seq logFC与pvalue
scRNA-seq有什么推荐的监督聚类方式吗?
求重测序不同群体示例数据
rna-seq数据校正
不同样品中寻找特异的OTU
RNA-seq不同样本多个生物学重复不同处理条件下的如何找差异基因

推荐内容

转录组组内样本差异大
23年生信NCCL室间质评
cox
生存分析KM-plot交叉问题
生信行业目前薪资怎样?谈谈吧
样本批次问题
Monocle3绘制自定义轨迹错误
为什么单端测序的数据解压会出现多个文件?
非靶向代谢组数据的PLS/OPLS模型Q2小于0.5,模型还可用吗?
双端测序一定要paired去mapping吗?
All Rights Reserved Powered BY WeCenter V4.1.0 © 2024