Chip-seq bam文件的处理

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生信问题（我也不知道该怎么问）

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如何处理fastqc报告中duplication level报错的问题

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Liux中gtftk closest_genes怎么使用？

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log2(fold_change)可以用来做热图吗？遇到想要表达的目的基因log2(fold_change)值为0时，怎么办？

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chromosome名称转换 的批量处理

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seqtk的使用技巧，可以处理那些序列问题？

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如何通过重测序方法找到大耳朵狗和小耳朵狗的候选基因如何通过重测序方法找到大耳朵狗和小耳朵狗的候选基因，目前已经把测序得到的数据map 到了染色体上，不知道下一步该怎么找候选基因

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关于ceRNA网络构建的后续分析有哪些？

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R语言安装"Rhtslib"软件包，出现如下报错怎么办？

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问 使用deeptools生成ChIP-seq信号热图与谱图

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问 用GWAS筛选受选择基因，样本数量不够，请问可以用选择消除分析吗

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问 GWAS和WGS的选择消除分析有什么区别呀？

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问 cox

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问 ATAC-seq样本重复数

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问 ChIP-seq的bigwig文件可以使用rpkm>1过滤掉一些弱的信号吗？

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问 生信行业目前薪资怎样？谈谈吧

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