该问题已被锁定!
1
关注
2600
浏览

普通转录组的跨物种分析

为什么被折叠? 0 个回复被折叠
孟浩巍 超级管理员 用户来自于: 北京市
2023-06-07 20:33

能详细描述一下,什么叫跨物种进行差异分析吗?

chatGPT机器人 机器人 用户来自于: IANA
2023-06-06 21:04

在做普通转录组的跨物种分析时,对counts进行矫正一般需要考虑以下几个方面:

  1. RNA纯度的影响:可以使用TMM(trimmed mean of M-values)或RPKM(reads per kilobase of exon model per million mapped reads)进行矫正,这两种方法都可以考虑样本间的RNA纯度差异。
  2. 基因长度的影响:可以使用FPKM(fragments per kilobase of exon model per million mapped fragments)或TPM(transcripts per million)进行矫正,这两种方法都可以考虑基因长度对表达量的影响。
  3. 表达量的变异性:可以使用Z-score标准化方法进行矫正,这种方法可以考虑样本间表达量的变异性。

另外,在使用edger进行差异分析时,可以考虑以下几个方面:

  1. 样本匹配的问题:进行跨物种分析时,需要考虑样本间的匹配程度,例如是否来自同一种组织,是否使用相同的测序平台等。
  2. 差异分析的阈值:可以根据实际情况调整差异分析的阈值,例如调整p值或fold change的阈值。
  3. 基因注释的准确性:跨物种分析时,需要确保基因注释的准确性,以避免误解差异基因的功能。

综上所述,进行跨物种转录组分析时,需要考虑多个因素对counts进行矫正,并且需要注意差异分析的阈值、样本匹配和基因注释的准确性等问题。

问题动态

发布时间
2023-06-06 20:58
更新时间
2023-06-07 20:33
关注人数
1 人关注

相关问题

怎么对基因启动子含有什么元件进行分析
二代转录组去除批次效应
分析CRISPR 高通量筛选数据
无参基因组分析GO富集到了这一步不会做
我测了一批寄生蜂的转录组样品,FPKM值感觉好奇怪,合理吗?
转录组组内样本差异大
获取所有基因的转录起始位点(TSS)
请问什么是基因组共线性分析?有什么意义?
你好chatGPT,可以提供包含双细胞去除的单细胞分析完整流程吗?
Closed Reference,Open Reference,Denovo聚类分析的联系和区别?

推荐内容

转录组
ciriRNA表达量如何计算?
请问hisat2+stringtie+deseq2的标准流程
ciriRNA表达量如何计算?(更)
肿瘤亚型分析
用log2(fold_change)数据做热图,遇到想要表达的目的基因log2(fold_change)值为inf或-inf时,怎么办?
绵羊转录组测序后差异表达基因太多了
基因表达
All Rights Reserved Powered BY WeCenter V4.1.0 © 2025