该问题已被锁定!
1
关注
1815
浏览

运行harmony后counts数变成小数

为什么被折叠? 0 个回复被折叠
孟浩巍 超级管理员 用户来自于: 北京市
2023-05-23 09:42

harmony不改变原始矩阵count,不用担心。改也肯定不是harmony改的。

关于作者

问题动态

发布时间
2023-05-23 09:24
更新时间
2023-05-23 11:28
关注人数
1 人关注

相关问题

linux环境变量错误导致无法运行命令
juicer_tools.jar hiccups 运行怎么更改物种?
关于tophat2 + cufflinks 得到的差异基因和featureCounts差异基因数目相差太大原因
运行gatk HaplotypeCaller的时候提示没有AVX加速
多个处理组的RNAseq分析中关于counts表格合并的问题
mummer运行时报错
kraken2软件运行时内存分配的问题
使用seurat包,导出特定cluster的细胞-基因counts矩阵。初始数据命名为pbmc
featureCounts assigned reads率低,正常吗?
snakemake空运行时出现的问题

推荐内容

harmony整合样本前需要分别预处理吗?
单细胞多样本熵分析样例代码
单细胞转录因子
如何使用seqtk按照比例随机提取单细胞数据?
单细胞分析中在umap聚类(seurat, scanpy)有调整群位置的参数吗?
scRNA-seq有什么推荐的监督聚类方式吗?
pseudobulk分析
DoubletfFinder Pk值相关计算的问题
All Rights Reserved Powered BY WeCenter V4.1.0 © 2025