该问题已被锁定!
1
关注
1875
浏览

运行harmony后counts数变成小数

查看全部 1 个回答

孟浩巍 超级管理员 用户来自于: 北京市
2023-05-23 09:42

harmony不改变原始矩阵count,不用担心。改也肯定不是harmony改的。

关于作者

问题动态

发布时间
2023-05-23 09:24
更新时间
2023-05-23 11:28
关注人数
1 人关注

相关问题

运行roary软件不出结果,命令行用了这种
linux环境变量错误导致无法运行命令
snakemake空运行时出现的问题
求助,运行软件时遇到perl问题
Harmony 和Seurat的FindIntegrationAnchors算法各有何优劣
关于tophat2 + cufflinks 得到的差异基因和featureCounts差异基因数目相差太大原因
snakemake运行时出现的错误
运行gatk HaplotypeCaller的时候提示没有AVX加速
两次运行同一个FQ文件产生的bam文件分析结果存在差异
多个处理组的RNAseq分析中关于counts表格合并的问题

推荐内容

seurat中如何通过坐标/细胞名删掉细胞
cellranger运行结果分析
scRNA-seq有什么推荐的监督聚类方式吗?
celseq2转换单细胞原始数据
用scanpy做单细胞分析,如何去除周期细胞的影响
infercnv运行报错
seurat包,如何调节大热图左侧的基因字体大小
harmony整合样本前需要分别预处理吗?
在做RNA Velocity的时候增殖细胞群总是起点
如何使用seqtk按照比例随机提取单细胞数据?
All Rights Reserved Powered BY WeCenter V4.1.0 © 2025