为什么用prokka注释完，都是假设蛋白质

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是不是单细胞的chip-seq，cut run这些call peak是不需要对照的，我看代码里没有-c.所以Rna-seq的峰图也是不需要control来call peak的吗？

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单细胞多样本熵分析样例代码

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为什么单端测序的数据解压会出现多个文件？

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网上下载的DNA sequence 为什么前面和后面有一段N是什么意思？

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在N-W算法中，为什么忽略了从x状态道y状态的转化（xi对应到一个空位到yi对应一个空位的转化）

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做进化树时，有些分支没有bootstrap值，正常吗？为什么？

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在使用cutadapt出现了看不懂的报错，使用snakemake编写的代码和报错的log文件内容放在下面，希望大神解惑帮忙看看是出现了什么问题？

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在很多分析表达谱芯片的教程中，使用limma 包寻找差异表达基因，都是先找到差异表达探针，再把探针注释为基因id，为何不先进行注释再计算差异表达呢？这两种方法有什么区别呢？

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使用MAS5.0处理过的芯片数据，能不能直接取对数后用limma包找差异表达基因，为什么不能？

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问 GO、KEGG分析中的showCategory是按照什么顺序来输出对应的条目的

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问 KEGG结果为空？

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问 R进行GO时出现No gene can be mapped....

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问 请问无参转录组的GO分析如何进行

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