7 55106640 55286915 G11_peak_65724by 737 . 26.7539 77.7117 73.7582 16090
7 55106640 55286915 G11_peak_65724bz 307 . 14.4734 33.9395 30.757 16453
7 55106640 55286915 G11_peak_65724ca 513 . 20.6136 54.9173 51.3116 16674
7 55106640 55286915 G11_peak_65724cb 704 . 25.8767 74.3623 70.4538 16969
7 55106640 55286915 G11_peak_65724cc 363 . 16.2278 39.7125 36.3994 17256
7 55106640 55286915 G11_peak_65724cd 335 . 15.3506 36.8016 33.5531 17517
7 55106640 55286915 G11_peak_65724ce 349 . 15.7892 38.2511 34.9702 17647
请教一下，这个是ATACseq数据利用macs2进行peak calling的narrowpeak文件（阈值q0.01），这个区域被识别成一个大于180k长度的peak，利用igv看这个区域整体的reads覆盖都比较高，这种情况可以怎么处理吗
基因组的一些位置，就是非常容易出现高覆盖的区域，一般都是一些simple repeat或者SINE LINE LTR区域，你可以去看看是不是这些区域？如果是这些区域，直接删除不要即可。
另外就是，你可以统计一下你call peak出来的平均长度，中位数长度分别是多少？注意在统计的时候，像你这种1个区域报告多个peak summit的情况，要只计算1次。一般ATAC-seq的peak都不会很长，很少超过5Kbp的长度，一般中位数长度都是1Kbp以内。所以，如果发现中位数长度过长，可能就是ATAC-seq没做好。
另外，就是一定要计算一下ATAC-seq的两个最关键的指标，一个是 TSS-score，另外就是看insert fragment是不是能出现核小体200bp的重复波动。如果这两个都不行，那大概率是建库失败。
