使用Trimmomatic切除接头后做FASTQC - 做专业的生信问答网站

登录

该问题已被锁定！

2: 关注

2305: 浏览

使用Trimmomatic切除接头后做FASTQC

使用Trimmomatic切除接头后做FASTQC，显示Too many tiles (>500) so giving up trying to do per-tile qualities since we're probably parsing the file wrongly。请问做FASTQC显示这个，对后续的结果有没有太大影响，怎么办法可以去除呢？

好问题 0 评论收藏举报

1 回答

孟浩巍超级管理员用户来自于: 北京市
2018-08-25 13:00

首先要明白什么是tile，tile是Illumina测序的时候，1条lane里面的1个小方格，而1个tile里面又有非常多的测序cluster。这个提示的意思就是说你数据里的tile太多了，人家就不给你画每一个tile的质量分布图了。仅此而已。

赞同 0 0评论

关于作者

: 邸森注册会员
这家伙很懒，还没有设置简介

0: 回答

0: 文章

1: 问题

问题动态

发布时间: 2018-08-25 10:44

更新时间: 2018-08-25 13:00

关注人数: 2 人关注

相关问题

cellranger使用问题: 3100 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

常用的对测序序列进行聚类分析的软件有什么？及其使用的了什么算法？: 2827 浏览 2 关注 2 回答 0 评论

Bowtie2使用中遇到的内存不足问题: 2600 浏览 1 关注 2 回答 0 评论

bowtie2使用报错，求助啦: 2452 浏览 3 关注 3 回答 0 评论

sambamba使用: 2198 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

R语言中，不使用pheatmap画出的热图，怎么加上颜色变化的图例: 2128 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

在使用cutadapt出现了看不懂的报错，使用snakemake编写的代码和报错的log文件内容放在下面，希望大神解惑帮忙看看是出现了什么问题？: 1912 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

三代测序使用进行gmap比对: 2315 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

使用fastp软件对fastq文件质控的问题: 3077 浏览 2 关注 2 回答 0 评论

trimmomatric使用报错: 2632 浏览 2 关注 2 回答 0 评论

推荐内容

问 oh my zsh怎么配置: 1073 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

问使用cutadapt去掉adaptor后，fastqc结果的sequence distribution报错: 2636 浏览 2 关注 2 回答 0 评论

问从bed文件获取注释: 3013 浏览 2 关注 1 回答 1 评论

问 SOAPdenovo-Trans 组装的 contig 如何获得 gene_trans_map: 1281 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

问使用fastp软件对fastq文件质控的问题: 3077 浏览 2 关注 2 回答 0 评论

问 cafe 结果可视化如何操作？: 1813 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

问差异可变剪接分析工具--rMATS-结果分析: 2202 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

All Rights Reserved Powered BY WeCenter V4.1.0 © 2025