基因组组装问题

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对突变组和对照组的某基因表达量做T检验

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植物基因组组装过程中如何去除质体序列

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用log2(fold_change)数据做热图，遇到想要表达的目的基因log2(fold_change)值为inf或-inf时，怎么办？

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小麦660K芯片里，参考碱基那一列的A/C，哪个才是参考基因组的碱基？

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如何根据转录组数据得到新转录本？如何验证一个基因的多个转录本？

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在很多分析表达谱芯片的教程中，使用limma 包寻找差异表达基因，都是先找到差异表达探针，再把探针注释为基因id，为何不先进行注释再计算差异表达呢？这两种方法有什么区别呢？

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可否用sanger测序测某一基因的上下游序列

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生存分析KM-plot交叉问题

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怎么准确提取某一基因的ATG起始密码子位点

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