在用seurat做多样本整合的时候的问题

975 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

RNA-seq分析，rlog需要生物学重复才行？有别的Normalization方法吗？

875 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

不同测序平台的scRNAseq数据集整合（10✖️、smart-seq）

852 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

smart-seq2样本质检报告说有小片段，请问那还可以建库么？

819 浏览 2 关注 2 回答 0 评论

bulk-RNAseq数据集整合

1075 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如何针对affy表达谱芯片计算结果分析不同样本之间是否表达差异

590 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

整合scRNA和scATAC相关问题请教

1043 浏览 2 关注 3 回答 0 评论

转录组数据样本聚类结果不理想

695 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

ATAC-seq数据多样本call peak如何合并？

542 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

是不是单细胞的chip-seq，cut run这些call peak是不需要对照的，我看代码里没有-c.所以Rna-seq的峰图也是不需要control来call peak的吗？

695 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 单细胞转录因子

776 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 samtools view筛选cellranger比对结果

681 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 Monocle3绘制自定义轨迹错误

1169 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 运行harmony后counts数变成小数

733 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 去除批次效应选定靶标细胞群后如何进行亚群分析？

950 浏览 2 关注 2 回答 0 评论

问 seurat包，如何调节大热图左侧的基因字体大小

1358 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 你好chatGPT,可以提供包含双细胞去除的单细胞分析完整流程吗？

1074 浏览 2 关注 2 回答 0 评论

问 单细胞分析中在umap聚类（seurat, scanpy)有调整群位置的参数吗？

2110 浏览 2 关注 3 回答 0 评论

问 单细胞monocle3，路径很不对，有什么参数是值得调的吗

807 浏览 2 关注 1 回答 0 评论